¡Una gran noticia para la investigación en el Síndrome de Wolfram!

Terapia Génica para el Síndrome de Wolfram

La Fundación FEDER ha resuelto la IX Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras, y desde la Alianza de Familias afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW) tenemos la enorme alegría de anunciar que hemos sido beneficiarios de una ayuda de 40.000 € para impulsar el proyecto científico:
“Estrategia preclínica de terapia génica para el Síndrome de Wolfram”, liderado por la Dra. Assumpció Bosch Merino desde la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB).

Este apoyo supone un paso de gigante en la búsqueda de un tratamiento eficaz para esta enfermedad neurodegenerativa minoritaria, que afecta especialmente a la infancia y juventud, provocando, entre otros síntomas, pérdida de visión, sordera, diabetes y afectación neurológica progresiva.

Las familias que formamos parte de AFASW estamos profundamente emocionadas y agradecidas por esta gran noticia, que representa un gran empujón al proyecto de investigación en el que tantas esperanzas tenemos depositadas.

Gracias a la Fundación FEDER por hacer posible que la investigación en enfermedades raras siga avanzando.

Desde AFASW seguiremos trabajando con ilusión y esperanza para conseguir una cura para el Síndrome de Wolfram.

Enhorabuena a toda la familia Wolfram.